Liste des examens pour les femmes enceintes de plus de 35 ans

La liste des examens pour les femmes enceintes de plus de 35 ans est légèrement plus élevée que celle des femmes plus jeunes car à partir de cet âge, complications chez la mère ou le bébé.

Ce risque se produit parce que les œufs peuvent subir certains changements qui augmentent le risque que le bébé souffre d'un syndrome génétique, tel que le syndrome de Down. Cependant, toutes les femmes qui deviennent enceintes après l'âge de 35 ans n'ont pas toutes des complications pendant la grossesse, l'accouchement ou le post-partum. Les risques sont plus grands chez les femmes obèses, diabétiques ou qui fument.

Tests de grossesse après l'âge de 35 ans

En plus des tests de grossesse du premier trimestre généralement demandés par le médecin, les autres tests qui peuvent être nécessaires pour les femmes enceintes de plus de 35 ans sont:

• Profil biochimique fœtal: diagnostic des maladies génétiques chez le bébé. Ce n'est pas un examen de routine. Il a ses indications évaluées par l'obstétricien. Fet caryotype fœtal
• : Il est indiqué lorsque les examens de la clarté nucale ou de l'échographie morphologique montrent une altération. Sert également à diagnostiquer des maladies génétiques. Bi biopsie villositaire chorionique: permet de détecter le syndrome de Down ou d'autres maladies génétiques. He enzymes hépatiques
• : C'est un type de test sanguin indiqué pour les femmes ayant des antécédents de maladies du foie. Ec Echocardiogramme fœtal et électrocardiogramme: Evalue le fonctionnement du cœur du bébé. Il est indiqué lorsqu'un changement cardiaque a déjà été détecté chez le bébé.
• MAP: Il est indiqué pour les femmes hypertendues de vérifier le risque de pré-éclampsie.
• Amniocentèse: Utilisé pour détecter les maladies génétiques telles que le syndrome de Down et les infections telles que la toxoplasmose, la rubéole, le cytomégalovirus. Il devrait être effectué entre la 15ème et la 18ème semaine de gestation.
• Cordocentèse: Également connu sous le nom d'échantillon de sang fœtal, ce test est utilisé pour détecter toute déficience chromosomique chez le bébé ou suspectée de contamination par la rubéole et la toxoplasmose tardive pendant la grossesse. Cela devrait être fait entre la 18ème et la 20ème semaine de gestation. Gon Gonadotrophine bêta-carotène humaine et plasma protéine plasmatique associée à la PAPP
• : Aide au diagnostic du syndrome de Down et doit être réalisée entre la 11ème et la 14ème semaine de gestation.L'exécution de ces tests est importante car elle aide à diagnostiquer les changements importants qui peuvent être traités afin qu'ils n'affectent pas le développement du fœtus. Cependant, malgré l'achèvement de tous les tests, il y a des maladies et des syndromes qui ne sont découverts qu'après la naissance du bébé.
• En plus de l'examen échographique conventionnel, les échographies 3D et 4D peuvent également être utilisées pour visualiser le visage du bébé et identifier les maladies.