odysseedubienetre.beLes soins et le traitement de la phénylcétonurie chez le bébé doit être guidé par le pédiatre, mais la principale préoccupation est d'éviter les aliments riches en phénylalanine, qui sont pour la plupart des aliments riches en protéines comme la viande, le poisson, le lait , fromages et oeufs. Ainsi, les parents du bébé atteint de phénylcétonurie doivent être attentifs à l'alimentation de l'enfant, à la fois à la maison et à l'école.
En outre, l'allaitement exclusif est également pas recommandé, mais sous la direction de la mère du pédiatre peut allaiter le bébé à certains moments et le nourrir avec des formules artificielles sans phénylalanine pendant le reste de la journée, assurant ainsi les vitamines et minéraux adapté à la croissance et au développement du bébé. Apprenez-en davantage sur la façon d'allaiter un bébé atteint de phénylcétonurie.
préparations pour nourrissons pour phénylcétonurie PKU Les préparations pour nourrissons ne contiennent pas la phénylalanine acide aminé, et le bébé doivent être donnés tous les jours pour compléter le régime alimentaire et assurer l'approvisionnement en éléments nutritifs nécessaires à une bonne croissance. Quelques exemples de ces formules sont:
1 et 2. Le type de formule à utiliser varie selon l'âge, le poids et la capacité de digestion du bébé, de sorte que chaque patient doit avoir un régime individualisé prescrit par votre médecin ou un nutritionniste.
La principale préoccupation que les parents d'un bébé avec phénylcétonurie doivent le prendre avec de la nourriture, comme cela devrait être faible dans la phénylalanine acide aminé. Les principaux aliments qui sont interdits dans les aliments pour bébés sont ceux riches en protéines telles que les viandes, le poisson, les œufs et le lait et les produits laitiers. Les autres aliments qui contiennent également de la phénylalanine et qui devraient être évités sont la farine de blé, le soja, les haricots, les arachides, les noix et les aliments industriels comme les gâteaux, les biscuits et les glaces. Voir une liste des aliments riches en phénylalanine.
devrait également être vigilant en ce qui concerne l'alimentation du nourrisson dans la crèche ou à l'école, et la maison des parents et amis, comme des gens qui ne savent pas phénylcétonurie peut finir par donner les aliments pour bébés interdits dans votre alimentation. Voyez comment le traitement de la phénylcétonurie devrait être.
Pour prévenir le développement de symptômes de la phénylcétonurie, qui sont généralement irréversibles, il suffit de contrôler la quantité de phénylalanine qui est offerte dans l'alimentation du bébé.
Les principaux symptômes de la phénylcétonurie chez le bébé sont:
D'autres complications plus graves peuvent survenir si le bébé est exposé pendant de longues périodes à des doses élevées de phénylalanine, telles que des difficultés d'apprentissage, un retard mental grave et des convulsions. Voir les conséquences de la phénylcétonurie.
