Comment identifier et traiter rétinoblastome

rétinoblastome est un type rare de cancer qui se pose dans un ou les deux yeux du bébé, mais quand il est identifié au début , est facilement traité, sans laisser de séquelles.

De cette façon, tous les bébés devraient passer le petit test oculaire juste après la naissance pour voir s'il y a un changement dans l'œil qui pourrait être un signe de ce problème.

Comprendre comment le test est fait pour identifier le rétinoblastome.

Comment identifier la meilleure façon d'identifier le rétinoblastome est de faire petit test des yeux, ce qui devrait être fait dans la première semaine après la naissance, la maternité, ou le premier rendez-vous avec le pédiatre.

Cependant, il est également possible de suspecter un rétinoblastome par des symptômes tels que:

• un réflexe blanc au centre de l'œil, en particulier sur les photos prises au flash;
• Strabisme d'un ou des deux yeux;
• Changement de la couleur des yeux; Red Rougeur constante dans l'oeil;
• Difficulté à voir, ce qui provoque des difficultés à saisir les objets proches.
• En général, ces symptômes apparaissent jusqu'à l'âge de cinq ans, mais il est très fréquent que le problème soit déjà identifié au cours de la première année de vie, surtout lorsque le problème touche les deux yeux.

En plus du test de piqûre, le pédiatre peut toujours commander une échographie de l'œil pour faciliter le diagnostic du rétinoblastome.

Comment est le traitement

de traitement pour rétinoblastome varie en fonction du degré de développement du cancer, et dans la plupart des cas est peu développée et, par conséquent, le traitement se fait à l'aide d'un petit laser pour détruire la tumeur ou l'application de froid en place. Ces deux techniques sont faites avec l'anesthésie générale, pour empêcher l'enfant d'éprouver de la douleur ou de l'inconfort.

Dans les cas les plus graves, où le cancer a déjà affecté d'autres régions en dehors de l'œil, une chimiothérapie peut être nécessaire pour essayer de réduire la tumeur avant d'essayer d'autres formes de traitement. Lorsque cela n'est pas possible, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever l'œil et empêcher le cancer de se développer et mettre la vie de l'enfant en danger.

Après le traitement, il est nécessaire d'avoir des consultations régulières avec le pédiatre pour s'assurer que le problème a été éliminé et qu'il n'y a pas de cellules cancéreuses qui peuvent provoquer la réapparition du cancer.

Comment se rétinoblastome

La rétine est une partie de l'œil qui se développe très rapidement dans les premiers stades du développement du bébé, plus grandir après. Cependant, dans certains cas, il continue de croître et forme un rétinoblastome.

Habituellement, cette prolifération est causée par un changement génétique qui peut être héréditaire, allant des parents aux enfants, mais le changement peut également se produire en raison d'une mutation aléatoire.

Ainsi, lorsque certains parents avaient rétinoblastome pendant l'enfance, il est important d'informer l'obstétricien pour pédiatre de se rapprocher du problème peu de temps après la naissance, afin d'augmenter les chances d'identifier le rétinoblastome tôt.