Qu'est-ce que l'arrinia et ses causes possibles

Arrinia est une maladie congénitale, grave et rare dans laquelle le bébé naît sans nez. L'arrinia peut être diagnostiqué dans l'examen prénatal, étant recommandé l'accomplissement de l'accouchement dès que identifié afin que les risques pour le nouveau-né soient réduits. Arr L'arrinia peut être classé en:

Arrinia,

• dans lequel le bébé naît sans la pyramide nasale, c'est-à-dire le nez lui-même; Arr Arrinia total, qui se caractérise par l'absence du nez et le manque de formation du système olfactif.
• Parce qu'elle n'a pas de cause spécifique, l'arrinia n'a pas de traitement établi, mais la trachéotomie est habituellement pratiquée peu après la naissance, ce qui permet au bébé de respirer en mangeant, par exemple. En l'absence de structures nasales peuvent être associées à d'autres affections telles que les malformations du système nerveux central, l'hypogonadisme, qui est caractérisé par une production réduite des hormones sexuelles, par exemple. Causes possibles

Arrinia est une maladie extrêmement rare et est considérée comme une maladie multifactorielle, c'est-à-dire qu'elle dépend de facteurs génétiques et environnementaux.

En ce qui concerne le gène dans certains cas, on a observé une inversion ou une trisomie 9, et dans d'autres cas, la translocation entre les chromosomes 3 et 12 avec l'ensemble de ces déterminants génétiques de l'apparition de changements structurels tels que arrimia. Cependant, dans certains cas d'athérémie, il n'y avait pas d'inversion, de trisomie ou de translocation, ce qui fait que la cause de cette affection est toujours un motif de recherche.

Arrinia peut également se produire en raison de malformations au cours du processus de développement du fœtus, n'ayant aucune relation avec la génétique.

Les associations arrinia

Certains bébés sont nés avec le nez, mais pas nés avec les organes olfactifs et se produit habituellement en association avec d'autres malformations, telles que:

Hypertélorisme,

qui se caractérise par des malformations du crâne et élimination de l'excès en conséquence des yeux;

• Hypogonadisme; Les changements dans le système nerveux;
• Cryptorchidie,
• dans laquelle il n'y a pas de descente des testicules dans le scrotum - apprendre comment la cryptorchidie est traitée;
• Colobome de l'iris, où il y a un changement dans la structure qui soutient l'iris, en changeant sa forme. Comprendre ce qu'est le colobome et comment le traiter;
• Microphtalmie, qui est une malformation congénitale dans laquelle un ou les deux yeux sont plus petits que la normale.
• Le diagnostic de arrimia peut être fabriqué à partir du deuxième trimestre de la grossesse par échographie, ou après la naissance par tomographie assistée par ordinateur ou la résonance magnétique, il est vérifié pour une absence totale ou partielle de la structure nasale. Après la naissance, le bébé est intubé par voie orotrachéale et soumis à une ventilation mécanique, puis une trachéotomie peut être effectuée pour permettre au bébé de respirer. De plus, une prothèse nasale peut être utilisée jusqu'à ce que le bébé soit assez âgé pour effectuer une réparation chirurgicale visant à former les structures nasales.