odysseedubienetre.beLa thalassémie ne guérit pas et son traitement se fait en fonction de la sévérité de la maladie, mais la principale forme de contrôle est la transfusion sanguine lorsque l'anémie est très forte.
thalassémie, également connu comme l'anémie méditerranéenne, est un trouble héréditaire du sang qui provoque l'anémie, comme une production anormale de l'hémoglobine, la substance qui donne la couleur rouge au sang et est chargé de transporter l'oxygène vers les cellules. Voir les types de thalassémie.
Voyez comment le traitement est fait en fonction de chaque type de maladie.
C'est le type le plus bénin de la maladie et ne nécessite pas de traitement spécifique. En général, le patient ne présente pas de symptômes, mais doit être conscient de l'aggravation de l'anémie dans des cas tels que la chirurgie, les maladies graves telles que le cancer, les situations de stress élevé ou pendant la grossesse.
En général, votre médecin peut recommander l'utilisation de suppléments d'acide folique, une vitamine qui stimule la production de cellules sanguines et aide à soulager l'anémie. Voir les aliments riches en acide folique.
Traitement de l'intermédiaire thalassémie est une forme intermédiaire de la maladie, et certains patients peuvent développer des symptômes graves d'anémie, il est important de surveiller l'hémoglobine et le fer dans le sang, ce qui provoque des tests sanguins chaque année.
En général, les transfusions sanguines ne sont traitées que pendant l'enfance, si l'enfant a un retard de croissance ou si la croissance de la rate et du foie survient, ce qui peut entraîner des complications telles que le diabète et les maladies cardiaques.
C'est la forme la plus grave de la maladie et le patient doit recevoir des transfusions sanguines tout au long de sa vie, toutes les 2 à 4 semaines, selon le niveau d'anémie. Le traitement initial est commencé, plus les complications de la maladie au patient à l'avenir.
En outre, il est également nécessaire de prendre des médicaments de chélation du fer, qui vont se lier au fer dans le corps et empêcher son excès. Ces médicaments peuvent être administrés directement dans la veine 5 à 7 fois par semaine ou à l'aide de comprimés.
Les patients atteints de thalassémie majeure finissent par avoir un excès de fer dans le corps en raison de transfusions sanguines et parce que l'intestin absorbe plus de ce minéral de la nourriture dans le but de résoudre l'anémie. Cependant, l'excès de fer peut causer le diabète et des problèmes dans les organes comme le cœur et le foie.
Les complications de la thalassémie ne surviennent que dans les formes intermédiaires et sévères de la maladie, en particulier lorsqu'elle n'est pas traitée correctement.
Dans la forme intermédiaire des maladies, les complications peuvent être:
