Comment savoir si le bébé est atteint de fibrose kystique

Une façon de se méfier si un enfant est atteint de fibrose kystique est d'observer si votre transpiration est plus salée que la normale, mais le diagnostic de cette maladie est par le dépistage néonatal, qui devrait être effectué dans le premier mois de la vie. En cas de résultat positif, le diagnostic est confirmé par le test de sudation. La fibrose kystique est une maladie héréditaire non-curative dans laquelle certaines glandes produisent des sécrétions anormales qui affectent principalement les voies digestives et respiratoires. Votre traitement implique des médicaments, un régime alimentaire, une thérapie physique et, dans certains cas, une intervention chirurgicale. L'espérance de vie des patients est meilleure lorsqu'un diagnostic précoce est effectué, mais ces personnes vivent en moyenne de 25 à 30 ans.

Les symptômes de la fibrose kystique

Le premier signe de fibrose kystique est lorsque le bébé ne peut pas éliminer le méconium, la première selle du nouveau-né, le premier ou le deuxième jour de la vie. Parfois, le traitement médicamenteux ne peut pas dissoudre ces excréments, et ils doivent être enlevés par la chirurgie. Les autres symptômes de cette maladie sont: sw la sueur salée; Pers Toux chronique persistante, perturbant la nourriture et le sommeil;

tête épaisse; Bron bronchiolite récurrente, qui est l'inflammation constante des bronches; Que Répéter les infections des voies respiratoires, telles que la pneumonie;

Difficulté à respirer;

Fatigue; Cr diarrhée chronique ou constipation sévère;

Perte d'appétit

Gaz; St Selles grasses et pâles;

Difficulté à prendre du poids et à une croissance tardive.

Ces symptômes commencent à apparaître dans les premières semaines de la vie et l'enfant devrait recevoir un traitement approprié pour éviter l'aggravation de la maladie. Cependant, la fibrose kystique peut être légère et les symptômes peuvent seulement se manifester à l'adolescence ou à l'âge adulte.

diagnostic de la fibrose kystique

Le diagnostic de la fibrose kystique est faite par le dépistage néonatal, obligatoire pour les nouveau-nés et d'avoir un résultat fiable, il est important que le bébé soit pris pour faire le test avant 30 jours de vie . En cas de résultats positifs, le test de sudation est ensuite effectué pour confirmer le diagnostic. Dans ce test, une petite sueur de bébé est recueillie et évaluée, car certains changements dans la sueur indiquent la présence de la fibrose kystique.

Même avec le résultat positif des 2 tests, le test de sudation est généralement répété pour être sûr du diagnostic final, et il est important d'observer les symptômes présentés par le bébé. Les enfants plus âgés qui présentent des symptômes de fibrose kystique devraient subir un test de sudation pour confirmer le diagnostic.

Voir quels autres problèmes peuvent être identifiés dans ce test dans: Les maladies détectées par le test du pied.

Le traitement de la fibrose kystique traitement de la fibrose kystique

devrait commencer dès que le diagnostic est fait, même si aucun symptôme parce que les objectifs sont rebutés infections pulmonaires et prévenir la malnutrition et un retard de croissance. Dans le traitement sont utilisés divers médicaments comme:

Antibiotiques: pour éviter et traiter les infections par des bactéries;

les vitamines A, E, K et D.

Le traitement implique divers professionnels, car en plus de l'utilisation de médicaments, vous devez également inhalothérapie, soutien nutritionnel et psychologique, l'oxygénothérapie améliorer la respiration et, dans certains cas, la chirurgie pour améliorer la fonction pulmonaire ou la transplantation pulmonaire. Voici comment l'alimentation peut aider à traiter cette maladie dans: l'alimentation pour la fibrose kystique. (I.e.Au Brésil, il existe plusieurs associations pour les parents d'enfants atteints de mucoviscidose, qui apportent des informations sur la maladie et comment mieux vivre avec. Le soutien et les connaissances de la famille sont essentiels pour améliorer les résultats du traitement.

Complications de la fibrose kystique

La fibrose kystique provoque des complications dans divers organes du corps, ce qui peut entraîner: cr une bronchite chronique, qui est habituellement difficile à contrôler; Pan pancréatique insuffisance, qui peut conduire à la malabsorption des aliments ingérés et la malnutrition;

Diabète;

Les maladies du foie telles que l'inflammation et la cirrhose;

Stérilité; Syndrome syndrome d'obstruction intestinale distale (GAD), où un blocage de l'intestin se produit, provoquant des crampes, des douleurs et un gonflement dans le ventre;

Pierres dans la vésicule biliaire;

maladie osseuse, conduisant à une plus grande facilité des fractures osseuses;

Malnutrition.

Certaines complications de la fibrose kystique sont difficiles à contrôler, mais un traitement précoce est le meilleur moyen d'améliorer la qualité de vie et de favoriser la croissance de l'enfant. Bien qu'ils aient beaucoup de problèmes, les personnes atteintes de fibrose kystique peuvent habituellement aller à l'école et au travail.

Espérance de vie

L'espérance de vie dans la fibrose kystique est d'environ 25 à 30 ans, mais on s'attend à ce que les enfants diagnostiqués après les années 90 atteignent la quarantaine. La plupart des patients atteignent l'âge de 20 ans, et il est important de se rappeler que l'espérance de vie dépend de la gravité de la maladie et qu'elle augmente lorsque le diagnostic est posé tôt.

En outre, l'espérance de vie est légèrement plus élevée chez les garçons, chez les personnes qui n'ont pas de problèmes pancréatiques et chez les personnes qui ne ressentent que des problèmes et des symptômes intestinaux.