Comment identifier et traiter les maladies dégénératives

Le phéochromocytome est une tumeur bénigne qui se développe dans les glandes surrénales, situé sur rins.Embora ce type de tumeur ne pas mettre des vies en danger, peut produire une variété de problèmes de santé, en particulier parce que les glandes surrénales produisent des hormones qui régulent le fonctionnement des presque tous les organes du corps.

Ainsi, les hormones ne sont pas produits correctement en raison de la présence d'une tumeur est commune l'apparition de la haute pression ne diminue pas, et d'autres problèmes cardio-vasculaires.

Ainsi, même ne pas être un cancer malin, dans la plupart des cas, phéochromocytome devrait être enlevé par la chirurgie pour éviter les blessures dans d'autres organes au fil du temps.

Quels sont les principaux symptômes? Les symptômes de ce type de tumeur sont plus fréquents dans les années 20 et 50 et comprennent:

Hypertension;

• augmentation de la fréquence cardiaque;
• Sueur excès; Head Maux de tête intenses;
• Tremblements de terre;
• Pâleur sur le visage;
• Sentiment d'essoufflement.
• Habituellement, ces symptômes de phéochromocytome surviennent dans les crises qui durent entre 15 et 20 minutes et peuvent survenir plus d'une fois par jour. Cependant, la pression artérielle peut toujours rester élevée et difficile à contrôler.
• Ces symptômes crises sont plus fréquentes après des situations comme faire de l'exercice, être très nerveux ou anxieux, en changeant la position du corps, utiliser la salle de bain ou de manger des aliments riches en tyrosine, comme certains Quijos, l'avocat et la viande fumée. Voir une liste plus complète des aliments riches en tyrosine.

Comment le diagnostic

Pour confirmer le diagnostic de phéochromocytome le médecin peut ordonner différents tests tels que les tests sanguins qui mesurent les hormones produites par les glandes surrénales, telles que l'adrénaline ou la noradrénaline, ainsi que la tomodensitométrie ou l'IRM, pour évaluer la structure des glandes surrénales. Comme

est le traitement La meilleure forme de traitement pour phéochromocytome est d'effectuer une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur de la glande surrénale affectée. Cependant, avant la chirurgie, le médecin peut prescrire certains médicaments qui aident à réguler la pression artérielle et réduire le risque de complications telles que l'aténolol ou Captopril, par exemple.

Voir une liste plus complète des remèdes utilisés pour traiter ce problème.

Lorsque la pression est contrôlée, il est généralement possible d'effectuer une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur. Dans la plupart des cas, on enlève toute la glande surrénale au cours de la chirurgie, cependant, si l'autre glande a déjà été enlevé, le chirurgien essaie d'enlever seulement la région touchée de la glande, de sorte que la partie saine continue de fonctionner normalement.

Dans de rares cas, lorsque le phéochromocytome a une tumeur maligne, le médecin peut recommander des traitements tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie après la chirurgie pour éliminer toutes les cellules cancéreuses.